لانسيت : لقاح سبوتنيك-V الروسي فعال بنسبة 92٪
نشرت دورية “لانسيت” الطبية The Lancet نتائج دراسة لتقييم نجاعة لقاح سبوتنيك الروسي الواقي من فيروس كورونا أظهرت أنه فعال بنسبة تصل لنحو 92%.
الدراسة التي نشرت في مجلة لانسيت قالت إن اللقاح آمن وفعال بشكل كبير في توفير الحماية للمرضى.ورحب العديد من العلماء بهذه النتيجة التي يفترض أنها سترفعه إلى مصاف اللقاحات الأخرى التي بدأ إنتاجها للأسواق العالمية.
وكانت الأوساط العلمية قد استقبلت الإعلان الروسي عن اللقاح بنوع من الريبة بعد أن تم طرحه للتداول قبل الكشف عن نتائج المرحلة الأخيرة من التجارب.
وهو ينضم إلى صفوف اللقاحات التي أثبتت جدواها جنبًا إلى جنب مع شركة Pfizer و Oxford / AstraZeneca و Moderna و Janssen.
لقاح سبوتنيك يعمل بطريقة مماثلة لقاح أكسفورد / أسترا زينيكا المطوّر في المملكة المتحدة ، ولقاح يانسن الذي تم تطويره في بلجيكا يستخدم فيروسًا من النوع البارد ، مصممًا ليكون غير ضار ، كحامل لإيصال جزء صغير من فيروس كورونا إلى الجسم.
إن تعريض الجسم بأمان لجزء من الشفرة الوراثية للفيروس بهذه الطريقة يسمح له بالتعرف على التهديد وتعلم محاربته ، دون المخاطرة بالإصابة بالمرض بعد التطعيم ، يبدأ الجسم في إنتاج أجسام مضادة مصممة خصيصًا لفيروس كورونا.
يمكن تخزينها في درجات حرارة تتراوح بين 2 و 8 درجة مئوية (الثلاجة القياسية حوالي 3-5 درجات مئوية) مما يسهل نقلها وتخزينها.
وعلى عكس اللقاحات الأخرى المماثلة ، يستخدم لقاح سبوتنيك نسختين مختلفتين قليلاً من اللقاح للجرعة الأولى والثانية – يفصل بينهما 21 يومًا.كلاهما يستهدف “السنبلة” المميزة لفيروس كورونا ، لكنهما يستخدمان نواقل مختلفة الفيروس المعادل الذي يحمل السنبلة إلى الجسم.
الفكرة هي أن استخدام صيغتين مختلفتين يقوي جهاز المناعة أكثر من استخدام نفس الإصدار مرتين – وقد يوفر حماية تدوم طويلاً بالإضافة إلى إثبات فعاليته ، فقد كان آمنًا أيضًا مع عدم وجود تفاعلات خطيرة مرتبطة باللقاح أثناء التجربة.
يُتوقع حدوث بعض الآثار الجانبية للقاح ، ولكنها عادة ما تكون خفيفة ، بما في ذلك التهاب الذراع ، والتعب وقليل من الحرارة ولم تكن هناك وفيات أو أمراض خطيرة في المجموعة الملقحة المرتبطة بالحقنة.
بالإضافة إلى روسيا ، يتم استخدام اللقاح في عدد من الأماكن الأخرى بما في ذلك:
الأرجنتين
الاراضي الفلسطينية
فنزويلا
هنغاريا
الإمارات العربية المتحدة
إيران
في تعليق نُشر جنبًا إلى جنب مع ورقة لانسيت ، قال الأستاذان إيان جونز وبولي روي: “لقد تم انتقاد تطوير لقاح Sputnik V بسبب التسرع غير اللائق ، وغياب الشفافية.
“لكن النتيجة المعلنة هنا واضحة والمبدأ العلمي للتطعيم موثق ، مما يعني أن لقاحًا آخر يمكنه الآن الانضمام إلى المعركة للحد من حدوث Covid-19”
وأشاروا إلى أن اللقاح كان له تأثير جيد في جميع الفئات العمرية ، وقلل من خطورة المرض بعد جرعة واحدة.
وأضافوا أن هذا كان “مشجعا بشكل خاص” في حين أن الإمداد باللقاح محدود.
أشار مؤلفو ورقة لانسيت إلى أن التحليل شمل فقط الحالات التي تظهر عليها أعراض مرض كوفيد ، وسيتعين القيام بمزيد من العمل لفهم ما إذا كان يوقف حتى الحالات التي لا تظهر عليها أعراض ، ويمنع انتقال الفيروس عن طريق الأشخاص الذين تم تطعيمهم.
قال الدكتور جوليان تانغ ، عالم الفيروسات الإكلينيكي في جامعة ليستر: “على الرغم من الشكوك السابقة حول الطريقة التي تم بها طرح لقاح Sputnik V الروسي على نطاق أوسع – قبل بيانات تجريبية كافية من المرحلة 3 -فقد تم تبرير هذا النهج إلى حد ما الآن.
“لكي نكون منصفين ، تم اعتماد مثل هذه الحلول الوسط لطرح اللقاح المرتبط بالجائحة في برنامج التطعيم في المملكة المتحدة أيضًا – مع فترات ممتدة بين الجرعتين الأولى والثانية.
“لذا يجب أن نكون أكثر حرصًا بشأن المبالغة في انتقاد تصاميم اللقاحات في البلدان الأخرى.”
وأواخر العام الماضي، أعلن مركز “غاماليا” الوطني لأبحاث علوم الأوبئة والأحياء الدقيقة (حكومي) في روسيا، تطوير لقاح “سبوتنيك V”، وذلك بالتزامن مع الكشف عن لقاحات أوروبية وأمريكية.
ومجلة “ذي لانسيت” الدورية تأسست في بريطانيا عام 1823، هي مجلة طبية أسبوعية، وتعتبر من أقدم وأشهر المجلات الدورية الطبية في العالم.